加帽:几乎所有真核生物的mRNA末端都有一个“帽子”结构。为什么真核RNA的hat结构中有三种成熟的真核mRNA，其结构的5’端有一个m7GPPNmN结构，称为甲基鸟苷的hat，帽子结构不是酶直接加工的吗？真核细胞线粒体中的mRNA没有帽状结构，5m7G5ppp5NmmRNA的结构特征可以缩写为:M7G5 PPP 5 GAAAAAAA帽子结构。

顺反子定义为结构基因，一般与“基因”同义(但不用于指“调控基因”)，是决定多肽链合成的功能单位。顺反的概念和名称来源于遗传学中的顺反重组实验，是确定交换片段属于一个基因还是两个基因的实验。简而言之，顺反在一定条件下与基因同义，单个顺反是一个基因，多顺反子是多个基因。

真核mRNA(在细胞质中)一般由5’-末端hat结构(m7GPPPN PN)、5’-末端非翻译区、翻译区(编码区)、3’-末端非翻译区和3’-末端多聚腺苷酸尾(PolyA)组成。分子往往含有其他修饰的核苷酸，如A，只是G构成了一个帽子。通常有三种类型的5’-末端帽子结构:M7GPPP PN，M7GPPP PNM，M7GPPP NMNMM。真核生物线粒体中mRNA的无帽结构。

你的问题是这样的吗:成熟真核mRNA的5’端具有a . m 7 ijpppmnpb . m 7 cpppmnpc . m 7 apppmnpd . m 7 gpppmnpe . polya的结构答:D真核mRNA的加工主要包括:(1)剪接，去掉内含子转录的序列，将序列转移到。(2)3’端连接有一个约20 ~ 200个腺苷酸的多腺苷酸(polyA)的“尾”结构。

螺旋结构。大多数RNA分子是线性单链，但RNA分子的一些区域可以自行折叠形成局部双螺旋。在RNA局部双螺旋中，A与U配对，G与c配对，除此之外还有非标准配对，如G和U，RNA分子中的双螺旋类似于A型DNA的双螺旋，而非互补区扩展形成凸起或环状。这种短的双螺旋区域和环被称为发夹结构。

RNA也可以与蛋白质形成核蛋白复合体，RNA的第四种结构是RNA与蛋白质的相互作用。(tRNA的结构约占总RNA的15%。tRNA的主要生理功能是转运氨基酸和识别蛋白质生物合成中的密码子。细胞中的每一个氨基酸都有其对应的一个或几个trna，所以trna的种类很多，细菌中大约有30-40种，动植物中有50-100种。

m7G5ppp5NmmRNA的结构特征可以缩写为:M7G5 ppp5 gaaaaaaa hat结构，即m7G5ppp5Nm，在蛋白质合成中起着决定氨基酸序列的模板作用。加帽:几乎所有真核生物的mRNA末端都有一个“帽子”结构。虽然真核生物mRNA的转录是由嘌呤核苷酸三磷酸(pppAG或pppG)引导的，但5’端的一个核苷酸始终是7-甲基鸟苷三磷酸(m7GpppAGpNp)。

成熟真核mRNA的5’端有一个m7GPPNmN结构，称为甲基鸟苷帽。鸟苷通过5’5’焦磷酸键连接到初级转录物的5’末端。当鸟苷上的第7个碳原子甲基化形成m7GPPNmN时，此时形成的帽子称为“Cap 0”。如果连接M7GPPNNMN，这个核糖的第2个碳也被甲基化形成M7GPPNNM，称为“Cap 1”。如果5 端N1和N2的核糖都被甲基化，就变成m7GPPNmPNm2，称为“Cap 2”。

我不太明白你的问题。它是怎么从一个外显子来的？帽子结构不是酶直接加工的吗？这个帽子结构应该和原来的DNA无关，是酶填充的序列。当然，编码区是从DNA转录的外显子。多聚腺苷酸尾在转录停止时产生，mRNA链将被核酸外切酶和RNA聚合酶切割。切口部位附近有AAUAAA序列。当mRNA被切割时，50，250个腺苷将被添加到切割位点的3’末端。

以下是大致介绍:真核生物DNA转录产生的原始转录产物mRNA前体是异源RNA (hnRNA)，即初级mRNA产物含有不编码任何氨基酸的插入序列，此序列由内含子编码，内含子将编码序列的外显子隔开，所以前体mRNA分子一般比成熟mRNA大4-10倍，必须经过加工修饰才能原样使用。